(رسالة ماجستير للطالبة فيحاء هِشام الصبّاغ)تأثير الأستيل سيستئين في الوقاية من التغيرات التشريحية المرضية الناجمة عن استخدام الباراسيتامول وديكلوفيناك الصوديوم لدى القداد السوري

ملخص البحث:
يهدف هذا البحث إلى تقييم التأثيرات التشريحية المرضية لكل من الباراسيتامول وديكلوفيناك الصوديوم على الكبد والكلى لدى القداد السوري ودراسة الدور الوقائي للأستيل سيستئين عند المشاركة الدوائية.
شملت الدراسة خمسين حيواناً من ذكور القداد السوري بعمر شهرين وبوزن (65–75) غ، جرى توزيعها إلى عشر مجموعات تجريبية (5 حيوانات لكل مجموعة)، كما يلي:
• المجموعة الأولى (الشاهد): لم تتلقَّ أي معالجة دوائية، وجُمعت منها العينات في اليومين الثامن والرابع عشر من بداية التجربة.
• المجموعة الثانية: أعطيَت الأستيل سيستئين بجرعة (450 مغ/كغ) فموياً لمدة 14 يوماً.
• المجموعة الثالثة: أعطيَ الباراسيتامول بجرعة علاجية (175 مغ/كغ) فموياً لمدة 14 يوماً.
• المجموعة الرابعة: أعطيَ الباراسيتامول بجرعة مضاعفة (350 مغ/كغ) فموياً لمدة 14 يوماً.
• المجموعة الخامسة: أعطيَ ديكلوفيناك الصوديوم بجرعة (50 مغ/كغ) عضلياً لمدة 8 أيام.
• المجموعة السادسة: أعطيَ ديكلوفيناك الصوديوم بجرعة (95 مغ/كغ) عضلياً لمدة 8 أيام.
• المجموعة السابعة: أعطيَ الأستيل سيستئين (450 مغ/كغ) فموياً تلاه بعد نصف ساعة إعطاء الباراسيتامول بجرعته العلاجية (175 مغ/كغ) لمدة 14 يوماً.
• المجموعة الثامنة: أعطيَ الأستيل سيستئين (450 مغ/كغ) فموياً تلاه إعطاء الباراسيتامول بجرعته المضاعفة (350 مغ/كغ) لمدة 14 يوماً.
• المجموعة التاسعة: أعطيَ الأستيل سيستئين فموياً (450 مغ/كغ) تلاه ديكلوفيناك (50 مغ/كغ) عضلياً لمدة 8 أيام.
• المجموعة العاشرة: أعطيَ الأستيل سيستئين فموياً (450 مغ/كغ) تلاه ديكلوفيناك (95 مغ/كغ) عضلياً لمدة 8 أيام.
جُمعت العينات من مجموعات الديكلوفيناك في اليوم الخامس ثم تمت مُضاعفة الجرعة وجمع العينات مرة أخرى في اليوم الثامن، بينما جُمعت العينات من مجموعات الباراسيتامول والأستيل سيستئين عند نهاية اليوم الرابع عشر ثم تم مضاعفة جرعات الباراسيتامول وجمعت عينات إضافية في اليوم السادس عشر.
أظهرت الأعراض الإكلينيكية خمولاً وفقدان شهية تفاقما بعد مضاعفة الجرعات مع تسجيل نفوق في المجموعتين الرابعة والسادسة، وعلى صعيد التغيرات العيانية سُجّل احتقان وتضخم في الكبد والكلى لدى مجموعات الباراسيتامول والديكلوفيناك بوضوح أكبر في الجرعات المضاعفة، أما الدراسة المجهرية فقد بيّنت وجود تنكس مائي ونخر بدرجات متفاوتة في الخلايا الكبدية والكبيبات والنبيبات الكلوية لدى المجموعتين الرابعة والسادسة، في حين بدت الأعضاء لدى المجموعة الثانية ومجموعات المشاركة العلاجية (السابعة والثامنة والتاسعة والعاشرة) أكثر قرباً للسلامة النسيجية.
تُشير نتائج البحث إلى فعالية الأستيل سيستئين في الحد من الأذيات النسيجية الناجمة عن السمية الدوائية لكل من الباراسيتامول وديكلوفيناك الصوديوم مما يعزز دوره كعامل وقائي محتمل في حالات السمية الدوائية.
الكلمات المفتاحية: الباراسيتامول – ديكلوفيناك الصوديوم – الأستيل سيستئين – الكبد – الكلى – التغيرات التشريحية المرضية – القداد.

تحميل الرسالة:

رسالة ماجستير / فيحاء صباغ